Сохранение кишечника птицеподобных динозавров поддерживает консерватизм в эволюции пищеварительного канала теропод.

Том 12 научных отчетов, номер статьи: 19965 (2022) Цитировать эту статью

22 тыс. доступов

647 Альтметрический

Подробности о метриках

Дромеозавриды были птицеподобными динозаврами с хищной экологией, которые, как известно, питались рыбой, млекопитающими и другими динозаврами. Мы описываем Daurlong wangi gen. и др. nov., дромеозаврид из нижнемеловой биоты Джэхол Внутренней Монголии, Китай. Исключительная сохранность этого экземпляра включает большой голубоватый слой на брюшке, который представляет собой один из немногих случаев остатков кишечника среди нептичьих динозавров. Филогенетически Даурлонг гнездится среди короткоруких видов Jehol Biota, более близких к эвдромеозаврам, чем к микрорапторинам. Топографическое соответствие между исключительно сохранившимся кишечником у более ориентированного на ствол Сципионикса и остатками у более похожего на птицу Даурлонга обеспечивает филогенетическую основу для вывода о протяженности кишечного тракта у других теропод, у которых отсутствуют окаменелые висцеральные ткани. Организация желудочно-кишечного тракта консервативна среди фауноядных динозавров, с развитием птичьего пищеварительного канала, ограниченного птичьими тероподами.

Dromaeosauridae — клада тероподовых динозавров малого и среднего размера, известная из мелового периода обоих полушарий1. Нижнемеловая биота Джехоль на северо-востоке Китая предоставила богатое разнообразие дромеозаврид, большинство из которых относилось к Microraptorinae2,3,4,5,6,7. Родство двух других дромеозаврид Jehol Biota, Tianyuraptor ostromi6 и Zhenyuanlong suni7, более проблематично. Эти дромеозавриды имеют некоторые общие черты с Microraptorinae7, однако они отличаются относительно более короткими передними конечностями и большим размером тела, напоминая других лавразийских дромеозавридов (т.е. Eudromaeosauria1). Численность дромеозаврид Jehol Biota, если она не связана с таксономическим чрезмерным разделением1, может быть объяснена с экологической точки зрения, предполагая сегрегацию ниш и избежание прямой конкуренции за ресурсы. Эта палеоэкологическая интерпретация подтверждается разнообразием размеров тела, кранио-дентальной и аппендикулярной специализацией, обнаруженной у этих таксонов1,2,3,4,5,6,7. Здесь мы описываем нового дромеозаврид из нижнего мела местонахождения Голубиный холм, Внутренняя Монголия (Китай), который показывает первый случай сохранения кишечника в линии теропод, очень близкой к предкам птиц.

Институциональное сокращение: IMMNH, Музей естественной истории Внутренней Монголии, Хух-Хото, Китай.

Dinosauria, Theropoda, Dromaeosauridae, Daurlong wangi gen. и др. ноябрь

Голотип IMMNH-PV00731, почти полный дромеозаврид (рис. 1, 2, Дополнительная информация).

Голотип Даурлонга Ванги. (а) – цельный экземпляр. (б) череп. (в) — деталь области орбиты. (г) остатки перьев, связанные с грудными позвонками. д – скелет бесхвостого животного. Масштабные линейки: 20 мм (б), 10 мм (в).

Избранные элементы голотипа Даурлонга Ванги. а — шея и грудная область. (б) торако-крестцовый ряд. в — вентральная часть брюшной области. (г), хвост. Сокращения: ca, каудотека; cc, каудальный центр; со, коракоид; cv, шейные позвонки; dr, спинное ребро; dv — спинные позвонки; е, перья; фе, бедренная кость; га, гастралия; I-/II-/III-, фаланги; ил, подвздошная кость; есть, седалищная кость; mc, пястная кость; пу, лобок; сбн, лопатка; st, грудина, sr1, грудинное ребро1, sv, крестцовые позвонки. Масштабные линейки в (ac) = 20 мм.

Местоположение и горизонт Голубиная гора, Морин-Дава-Даурский автономный район, Автономный район Внутренняя Монголия (48°39′40,76″ с.ш./123°52′ 41,15″ восточной долготы); Формация Лунцзян, нижний мел.

Этимология Название рода происходит от слова «нация даур» и китайского 龙 («лонг»), означающего «дракон». Видовое название дано в честь г-на Ван Цзюнью, директора IMMNH.

Диагностика Дромеозаврид среднего размера с (аутапоморфиями, отмеченными звездочкой): тонкой субнариальной ветвью предчелюстной кости, простирающейся каудально далеко за пределы наружной ноздри; большой промаксиллярный карман трапециевидной формы, расположенный в ростровентральном углу анторбитальной ямки*; верхнечелюстная ямка большая, неглубокая, расположена каудодорсально, так что пила promaxillaris шире, чем пила межфенестралис*; ступенчатый переход от подкожной поверхности вентральной ветви верхней челюсти к предглазничной ямке; веерообразный дистальный конец первого грудинного ребра*. Дифференциальный диагноз: Даурлонг также отличается от Тианьюраптора тем, что у него более длинные и крепкие верхнечелюстные зубы и более крепкая локтевая кость. Даурлонг также отличается от Чжэньюаньлуна тем, что у него отсутствует ямчатая вентральная ветвь предглазничной ямки, отсутствуют заметно вогнутые дистальные края коронок верхних зубов, имеется изогнутая лопатка, более мощная лучевая кость и более широкое перекрытие полулунной части запястья над II пястной костью (рис. 3).